1、靈敏度高
可檢測(cè)皮克（pg）級(jí)起始模板，擴(kuò)增后產(chǎn)物達(dá)到微克（μg）水平，可檢出單個(gè)靶細(xì)胞或3個(gè)病毒顆粒?26。
2、簡(jiǎn)便、快速
只需要一次性將反應(yīng)液加好后，就可以進(jìn)行擴(kuò)增。一般 2~4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
3、特異性強(qiáng)
基于引物與模板DNA的精準(zhǔn)結(jié)合，引物設(shè)計(jì)通常覆蓋靶序列的4-6個(gè)特異性區(qū)域，確保非匹配序列無法擴(kuò)增?12；Taq DNA聚合酶的忠實(shí)性及高溫退火條件進(jìn)一步減少非特異性結(jié)合?28。
4、純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及 RNA 均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗漱液、毛發(fā)、細(xì)胞、活組織等 DNA 擴(kuò)增檢測(cè)。
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